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標 題Re: [問題] run RNA和DNA的gel那裡不同...
發信站台大計中椰林風情站 (Wed Nov 23 19:33:47 2005)
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那麼如果只是想看RNA有沒有被degrade
也就是要看18s和28s來決定RNA的quality的話
也需要這樣的過程嗎
還是只需要用一般的gel跑即可?
謝謝
==> [email protected] (Magician) 提到:
> ※ 引述《[email protected] (歲月如風)》之銘言：
> : 請問為什麼要先煮過?
> : 是要煮幾度?煮多久?
> : 用formadehyde又是什麼用意呢/.'
> : 謝謝
> 因為單股RNA容易形成secondary structure
> 造成立體形狀不同->影響在gel中移動的速度
> 這樣跑出來的速度跟base數就不是一個比例的關係
> 所以用高溫denature->RNA恢復單股 formadehyde防止RNA再形成secondary structure
> 這樣速度才會只決定於RNA之大小
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