> ==> [email protected] (無聊不要找我聊天>.<) 的文章中提到: > 大約在300bp的位置 所以我覺得應該不是primer dimer... > > > 我是懷疑會不會濃度太低 因為positive control是學長的RNA > 他萃出來的濃度更高 所以經過轉錄和放大應該還是比我的多 > 不過ㄧ般好像都是濃度過多才過P不出來 > 濃度被稀釋後通常都會P出來...... > 所以這一點我一直想不出來有可以解釋的地方 > 我想請問postive control有出來嗎? 如果positive control有出來，sample沒結果 加上你說negative有出來，那就是污染了 PCR有用的template不需太濃，但也不能太稀 一般約30~50ng就可以了 考慮去定個量，如此實驗做不出來時， 你大概可以抓出PCR作不出來的原因了。 願實驗順利뜊-- * Origin: 中山大學-美麗之島BBS * From: 220.129.87.141