※ 引述《[email protected] (新世紀音樂)》之銘言： > ※ 引述《[email protected] ( )》之銘言： > : 在下最近在抽取plasmid > : 但是礙於菌種copy number太低了 > : 以致於在做digest>elute後band就不見了 > : 請問高手們在plasmid copy number太低時 > : 你們會做哪些protocol shooting? > 你是用什麼protocol... > 有時候 kit 不一定好用～ > 我曾經用QUIGEN做midi-prep.. > 但是對某種low copy number的vector就效果不如預期～ > 因此我用傳統方法作～（傳統方法也有很多種...) > 且加大culture volume... > 至少達到我要的效果～ > 且純度也都OK～ > 先解釋清楚你用的是何種protocol才能troubleshooting阿～ 我不是用KIT 用的是自製的solution 1.2.3 在酒精沉澱 就跟聖經書上的差不多 在抽完時跑膠有微弱的band 做完RE elute後 再跑膠就不見囉 如果照你說的加大體積的話 是用小體積分很多管在最後復溶時再混在一起比較好 還是要用large volume的protocol做比較好呢?(From molecular cloning protocol I) 一開始的方法也是從這出來的... -- ┌─────◆ＫＫＣＩＴＹ◆─────┐▇─┐ＫＫＡＤＳＬ→六星級優質連線服務 │ bbs.kkcity.com.tw │┴ └─▇ 馬上申請帶你上網環遊全世界！ └──《From:140.120.97.144 》──┘ KKADSL ┴ http://adsl.kkcity.com.tw --