※ 引述《Meuf (住在樓上)》之銘言： : 不好意思想請問版上的各位 : 甲狀腺素是胺基酸激素 : 但是卻不用第二傳訊者 : 可以像固醇類激素就直接進入標的細胞作用 : 高中課本很喜歡舉出來但都不講原因@@ : 網路上也只找到運送過程跟哪些物質結合 : 沒找到到底是怎麼是如何進入 : 一般來說胺基酸激素要直接通過脂雙層不太可能 : 如果是經過通道蛋白那麼相關資料應該都會寫 : 還是我的認知有誤呢？@@ : 謝謝各位 高中課本都是幻覺 多查NCBI 看看原始論文 比查wiki好太多 話若是說透支，眼淚就撥不離 1970年代之前 大多數人都相信只要simple diffusion就可以進入細胞了 也沒有太深入地去探討 然後後來的研究者卻發現 一篇早期的論文早就提出了線索 Christensen HN, Hess B, Riggs TR 1954 Concentration of taurine, -alanine, and triiodothyronine by ascites carcinoma cells. Cancer Res 14:124–127 這篇論文原本沒有受到重視 但是還好在1978年 Sorimachi and Robbins 重新點出了這論文的奧妙 之處在於發現 抑制ATP合成 同時也會抑制T3 進入carcinoma cells 接下來1975-1976的研究 開始揭示了其 Binding kinetics 利用 thyroid hormone analogs 等等的方法 直到1977 漂亮的實驗證實了 http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/0006291X77900754 其實結合曲線上有兩個轉折 Two orders of saturable binding sites for L-T3 were detected on purified rat liver plasma membranes-- a high affinity, low capacity binding site with a Kd of 3.2 ± 0.5 nM, and a lower affinity, higher capacity site with a Kd of 220 ± 50 nM. 是的這之後就開始很多研究了 原來跨膜是要耗能的 http://what-when-how.com/wp-content/uploads/2012/04/tmp1436.jpg 那要用那些蛋白運輸進去呢? 主要分兩種 1. organic anion transporters 2. amino acid transporters 後者比較容易理解 但是前者就解釋了一個事實 其實碘化的phenolic OH-group 在生理環境中 帶的是負電 所以無法穿膜 --

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