作者rimeni (重出江湖)
看板Biotech
標題[方法] 請問快速回收matrigel上的細胞作flow cytometry
時間Mon Feb 18 08:02:16 2008
請問有沒有哪位可以建議快速回收matrigel上/內的細胞
以供流式細胞儀分析的方法?
我想看細胞缺氧狀態下表面標記的表現, 用PBS/EDTA法要
放在4度裡8小時, 會增加reoxygenation的干擾; 直接用
PFA固定又沒辦法固定到在matrigel裡的細胞.想請教各位
高手的經驗及想法,謝謝!
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※ 發信站: 批踢踢實業坊(ptt.cc)
◆ From: 76.31.253.210
1F：推 freesoul:你的matrigel多厚? 02/18 12:07
2F：→ rimeni:50ul/well in 96well plate. 謝謝指教. 02/18 22:25
3F：推 freesoul:已回信，大家互相幫忙~ 02/19 00:44
4F：推 soj:您好 我也有興趣想要知道 也可以寄信給我嗎 非常感謝兩位高手 02/22 13:31