我看文獻檸檬酸跟三價鉻會形成錯合物 (Cr(III)-Cit) 也有說另用波長575nm可分析出來， 但是流動相真的影響到我了= = 好不容易打出來剩下的檸檬酸量， 過了一天在打一次出來的時間會不一樣，導致面積不一樣， :( ※ 引述《qqcandy00 (糖)》之銘言： : 我目前所做的實驗需要用到HPLC分析， : 須分析EDTA、檸檬酸、水楊酸 : 但並非純有機物分析，分析樣品還包括了六價鉻金屬， : 因此樣品中會形成金屬錯合物， : 由於形成金屬錯合物導致我HPLC分析上頻頻出狀況， : PEAK訊號值會高出100倍... : 我所了解應該是與金屬錯合物peak重疊了， : 據我所知更和Column或調整移動相就可以達到我所要的分離， : 我偏向調整移動相， : 請問板上的高手們，誰有分析以上三種物質的經驗呢? : (六價鉻+EDTA、六價鉻+檸檬酸、六價鉻+水楊酸) : 我所使用的column為C18,150mm x 4.6mm,dp = 5 μm : 乙晴為常使用的移動相，若我在純有機物試用的移動相中添加些許的乙晴是否可以 : 有效的分離peak呢? : 謝謝~~>< --

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