※ 引述《lalapoint (拉拉點)》之銘言： : 不好意思 : 實在是愈到瓶頸了 : 我目前在做天然物萃取 : 目前做法，天然物粉末加水以後，搖晃一天，抽器過濾，濾掉粉末，留下水溶液 所以你是以水來進行冷浸萃取? 你的天然物粉末是 生藥直接打碎後磨成粉末 還是 凍乾過後的粉末? : 粉末裡面的其他成分已經分離出兩種成分 那兩個成分也是從水溶液內分出的? : 然而水溶液萃取出來的東西 (和甲醇和一些有機溶劑) : 想以流層析管住卻因為TLC片分離不開(直接拿水溶液點，展開液用二氯甲烷和甲醇) : 有別的方法嗎?? : 還是說能不能把水溶液抽乾後，以甲醇溶解，再點片看看?? sample在你的TLC上展開會跟你移動相的條件有關 你用水溶或是甲醇溶,只要沒有沉澱或是懸浮,那load在TLC上 基本上就是看展開條件跟你用的TLC種類了 (一但你的sample已經被TLC上的silica gel吸附,只要你除去了loading solvent那就沒差) : 希望有人能回答我的問題 : -------------------------------------------------------------------- : 今天借了RP TLC 試了一下 : 可以看出有3個點左右，但是擴散有點大，三大坨這樣子 : 略有交叉，可以用RP層析管柱分離嗎？還是說要分出明確三個小點才行？ 點如果是小點當然是分離效果比較好 但你所謂的小點是TLC呈色後的還是你只有看到F254的? RP-18對於分離高極性的物質比較方便 但就像版友們所說的單價較高,你也可以選用分子篩 TOYO Peral HW-40系列個人覺得比 GE的sephadex LH-20 CP值還要高 sephadex LH-20跟 rp-18 的價位其實都不是那麼的便宜 如果非 RP-18 不可的話,等你找出最佳的條件後 會建議你去跟願意借你rp-18 TLC的好朋友再借借看 利用PLC, glass或 Aluminuim sheet都可以,取出那三個點後測個proton看看 如果需要大量在去購買RP-18的gel來自己充填column 其他板友建議的方法如分配萃取你可以試試看 但我猜想你是水冷萃,分配萃取大概solvent 選用不外乎n-Hexane, EA, 氯烷系列 (n-Butanol你想用我是不反對啦,但是那味道大概會讓你週遭的人不想靠近你....) 所以你能取回的有機相的量不確定有多少(還是要回歸你的天然物粉末的性質) * 分天然物是要作生物活性導引 or 篩選?---需要多一點點的量(5 mg以上,壓蛋白就更多) 還是要很有志向的探索天然產物的奧妙?---老闆有錢就去測高解析NMR解結構(2mg 就夠) 不知道你做的是哪種? --

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