※ 引述《[email protected] (無聊不要找我聊天>.<)》之銘言： > ※ 引述《[email protected] (N￾N )》之銘言： > > 就是想請問,大家把RNA轉成cDNA時, > > 所用的tube是用滅菌後的小管嗎(就是跑pcr的tube) > > 那 tip也是用滅菌過的嗎?而不是用廠商弄好的嗎? > > 我知道抽RNA是不能用滅菌的tip,那轉的時候呢??? > 應該都適用滅過菌的tip吧 > 經過高溫高壓才能讓RNase變性阿 > > 還有...問大家一個笨問題, > > 就是一開始去定primer之後,廠商送來設計好的primer, > > 然後部是要回溶嗎,那若剛科使很白吃誤以為已經加了, > > 然後把tip深到差不多底部吸,發現原來沒加二次水回溶... > > 那我這樣的動作會不會影響我用水回溶的效果......??? > > 就是primer會不會被我弄壞?? primer應該是沒這麼容易被你破壞掉!不過 你的濃度可能會有誤差! primer拿回來的時候都是粉末狀的!必須先spin down(以防瓶口的粉末飛出來散落) 之後才加入他建議的體積(我是用滅菌水去回溶的) 然後記得37度C水浴半小時幫助回溶效果 半小時之後我還會votex五分鐘..這才完成我stock primer的處理!! ^___^ -- ◢◣ ︵︵ █▔◣ █▔█ █▔▔ █▔█ █▆▉ █ █▔█ █◣█ █▔● ◢◤█◣◢◣ ︵︵ █ █ █▁◤ █▁▁ █▁█ ▉▉▉ █ █▁█ █◥█ █ █ 夢之大地 逼逼ㄟ四 █▁◤ █ █ █▁▁ █ █ ▉▉▉ █▁ █ █ █ █ █▁◤ ※ Origin: <bbs.ccns.ncku.edu.tw> ◆ From: 140.116.194.89