※ 引述《[email protected] (无聊不要找我聊天>.<)》之铭言： > ※ 引述《[email protected] (N￾N )》之铭言： > > 就是想请问,大家把RNA转成cDNA时, > > 所用的tube是用灭菌後的小管吗(就是跑pcr的tube) > > 那 tip也是用灭菌过的吗?而不是用厂商弄好的吗? > > 我知道抽RNA是不能用灭菌的tip,那转的时候呢??? > 应该都适用灭过菌的tip吧 > 经过高温高压才能让RNase变性阿 > > 还有...问大家一个笨问题, > > 就是一开始去定primer之後,厂商送来设计好的primer, > > 然後部是要回溶吗,那若刚科使很白吃误以为已经加了, > > 然後把tip深到差不多底部吸,发现原来没加二次水回溶... > > 那我这样的动作会不会影响我用水回溶的效果......??? > > 就是primer会不会被我弄坏?? primer应该是没这麽容易被你破坏掉!不过 你的浓度可能会有误差! primer拿回来的时候都是粉末状的!必须先spin down(以防瓶口的粉末飞出来散落) 之後才加入他建议的体积(我是用灭菌水去回溶的) 然後记得37度C水浴半小时帮助回溶效果 半小时之後我还会votex五分钟..这才完成我stock primer的处理!! ^___^ -- ◢◣ ︵︵ █▔◣ █▔█ █▔▔ █▔█ █▆▉ █ █▔█ █◣█ █▔● ◢◤█◣◢◣ ︵︵ █ █ █▁◤ █▁▁ █▁█ ▉▉▉ █ █▁█ █◥█ █ █ 梦之大地 逼逼ㄟ四 █▁◤ █ █ █▁▁ █ █ ▉▉▉ █▁ █ █ █ █ █▁◤ ※ Origin: <bbs.ccns.ncku.edu.tw> ◆ From: 140.116.194.89