作者mbifs (加油加油)
看板Biotech
標題[問題] 西方墨點實驗
時間Sat Jun 10 20:38:03 2006
想請問ㄧ下唷~~
有幾個問題想要問..
1.西方墨點法進行後,若轉印紙上的雜訊過多,該怎麼改進呢?
2.若轉印紙上看不到預期的蛋白質呈色,應如何改進?
3.除了semi-dry system外,還有哪些方法可以偵測轉印膜上的蛋白質?
感謝回答喔~~~~!!^^
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◆ From: 61.60.218.90
1F：推 qqo8855436:1.可能BLOTTING沒有弄好 2.沒有成功轉過去 3.看不懂 06/10 23:02
2F：推 jedy:第三點是在講transfer吧?? 06/10 23:58
3F：→ threestars:能用semi dry就盡量用吧 快很多 06/11 10:13
4F：→ threestars:tank 很耗buffer 時間又久 06/11 10:13
5F：推 virustt:第三點 拿prestained marker～如果marker有過去..page上괠 06/14 04:45
6F：→ virustt:其他的蛋白 因該也會轉印成功才對... 06/14 04:46
7F：→ virustt:第一點 可能blocking沒用好～或者antibody加的量太多... 06/14 04:47
8F：→ virustt:使用更大的稀釋倍數... 06/14 04:47
9F：推 virustt:以調antibody最適合稀釋倍數為先.... 06/14 04:50