作者mbifs (加油加油)
看板Biotech
标题[问题] 西方墨点实验
时间Sat Jun 10 20:38:03 2006
想请问ㄧ下唷~~
有几个问题想要问..
1.西方墨点法进行後,若转印纸上的杂讯过多,该怎麽改进呢?
2.若转印纸上看不到预期的蛋白质呈色,应如何改进?
3.除了semi-dry system外,还有哪些方法可以侦测转印膜上的蛋白质?
感谢回答喔~~~~!!^^
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◆ From: 61.60.218.90
1F：推 qqo8855436:1.可能BLOTTING没有弄好 2.没有成功转过去 3.看不懂 06/10 23:02
2F：推 jedy:第三点是在讲transfer吧?? 06/10 23:58
3F：→ threestars:能用semi dry就尽量用吧 快很多 06/11 10:13
4F：→ threestars:tank 很耗buffer 时间又久 06/11 10:13
5F：推 virustt:第三点 拿prestained marker～如果marker有过去..page上괠 06/14 04:45
6F：→ virustt:其他的蛋白 因该也会转印成功才对... 06/14 04:46
7F：→ virustt:第一点 可能blocking没用好～或者antibody加的量太多... 06/14 04:47
8F：→ virustt:使用更大的稀释倍数... 06/14 04:47
9F：推 virustt:以调antibody最适合稀释倍数为先.... 06/14 04:50