作者euphorbia (new life operator)
看板Biotech
標題[方法] DNA抽取方法和沈澱方法
時間Wed Jun 14 15:38:48 2006
抽取癌細胞的DNA,過程以5M的NaCL和isopropanol來沈澱DNA
,離心13000g,15分鐘後,發現離心管壁有厚厚的白色沈澱,
而且沒有略帶透明的樣子,用TE buffer也不容易溶解,都是一粒粒
的白色小顆粒,有點懷疑這個pellet不是DNA,此pellet也沒有很乾,
但就是不溶於TE buffer,請問各位這有沒有任何的因素造成此結果?
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※ 發信站: 批踢踢實業坊(ptt.cc)
◆ From: 140.116.60.159
1F：推 wensing:是用傳統的方法嗎？ 06/14 16:48
2F：→ wensing:個人經驗，那是細胞的一些破片，蛋白質，一些雜物！ 06/14 16:48
3F：推 euphorbia:是傳統法,protocol是來自於bioprtotcol:biotechnologyBi 06/14 17:11
4F：→ euphorbia:Pharmaceutical Laboratory Research Protocols - Biote 06/14 17:12
5F：→ euphorbia:有時會成功,有時會失敗,不知道有什麼方法,可以改善 06/14 17:13
6F：推 euphorbia:我用了TE/trition去lysis 細胞,之後離心取上清液 06/14 17:28
7F：→ euphorbia:再以proteinase k處理,收集下來的pellet有時是DNA有時不 06/14 17:30
8F：→ euphorbia:有時不是DNA,可能是妳講的是破片,蛋白質,雜物 06/14 17:32
9F：推 kirry:五五度c加熱十分鐘看看 06/22 00:20