作者euphorbia (new life operator)
看板Biotech
标题[方法] DNA抽取方法和沈淀方法
时间Wed Jun 14 15:38:48 2006
抽取癌细胞的DNA,过程以5M的NaCL和isopropanol来沈淀DNA
,离心13000g,15分钟後,发现离心管壁有厚厚的白色沈淀,
而且没有略带透明的样子,用TE buffer也不容易溶解,都是一粒粒
的白色小颗粒,有点怀疑这个pellet不是DNA,此pellet也没有很乾,
但就是不溶於TE buffer,请问各位这有没有任何的因素造成此结果?
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※ 发信站: 批踢踢实业坊(ptt.cc)
◆ From: 140.116.60.159
1F：推 wensing:是用传统的方法吗？ 06/14 16:48
2F：→ wensing:个人经验，那是细胞的一些破片，蛋白质，一些杂物！ 06/14 16:48
3F：推 euphorbia:是传统法,protocol是来自於bioprtotcol:biotechnologyBi 06/14 17:11
4F：→ euphorbia:Pharmaceutical Laboratory Research Protocols - Biote 06/14 17:12
5F：→ euphorbia:有时会成功,有时会失败,不知道有什麽方法,可以改善 06/14 17:13
6F：推 euphorbia:我用了TE/trition去lysis 细胞,之後离心取上清液 06/14 17:28
7F：→ euphorbia:再以proteinase k处理,收集下来的pellet有时是DNA有时不 06/14 17:30
8F：→ euphorbia:有时不是DNA,可能是你讲的是破片,蛋白质,杂物 06/14 17:32
9F：推 kirry:五五度c加热十分钟看看 06/22 00:20