作者satantaco (TACO)
看板Biotech
標題[問題] 請問電泳的Dye
時間Wed Jul 5 11:11:37 2006
最近有一個問題
狀況是這樣的
通常跑agarose gel的時候
sample要先與dye混合然後再load入well裡
那譬如我的Dye是6X的
也就是sample以5ul而Dye是1ul混合成6X
但是有時候sample很珍貴只以2ul做分析
會以2ul的sample混合1ul的Dye然後以TAE buffer補滿到6ul
或者是2ul的sample混合0.4ul的Dye
我的問題在於電泳槽裡的Buffer也是TAE buffer
那我能不能以1ul的Dye加上2ul的sample混合後就loading
因為電泳槽裡的Buffer應該在加入的同時就會混合了
但是這樣我的同學認為這樣一開始的比例就不對
所以想問問看板上的大大覺得是否也是一定要補滿到6ul才loading
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◆ From: 140.121.156.30
1F：推 snkre:基本上是可以直接laoding不用把體積補滿 07/05 11:18
2F：→ loneloneago:我們實驗室都要補體積耶 07/05 14:08
3F：推 shunze:Dye只是讓DNA能沈入well即指示大約跑到哪裡 07/07 15:35
4F：→ shunze:並不會影響你加入DNA量的多寡啊 07/07 15:36
5F：推 zytase:我們實驗室也要補體積,不過理由是0.4ul不好取~ 07/07 22:11