作者satantaco (TACO)
看板Biotech
标题[问题] 请问电泳的Dye
时间Wed Jul 5 11:11:37 2006
最近有一个问题
状况是这样的
通常跑agarose gel的时候
sample要先与dye混合然後再load入well里
那譬如我的Dye是6X的
也就是sample以5ul而Dye是1ul混合成6X
但是有时候sample很珍贵只以2ul做分析
会以2ul的sample混合1ul的Dye然後以TAE buffer补满到6ul
或者是2ul的sample混合0.4ul的Dye
我的问题在於电泳槽里的Buffer也是TAE buffer
那我能不能以1ul的Dye加上2ul的sample混合後就loading
因为电泳槽里的Buffer应该在加入的同时就会混合了
但是这样我的同学认为这样一开始的比例就不对
所以想问问看板上的大大觉得是否也是一定要补满到6ul才loading
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※ 发信站: 批踢踢实业坊(ptt.cc)
◆ From: 140.121.156.30
1F：推 snkre:基本上是可以直接laoding不用把体积补满 07/05 11:18
2F：→ loneloneago:我们实验室都要补体积耶 07/05 14:08
3F：推 shunze:Dye只是让DNA能沈入well即指示大约跑到哪里 07/07 15:35
4F：→ shunze:并不会影响你加入DNA量的多寡啊 07/07 15:36
5F：推 zytase:我们实验室也要补体积,不过理由是0.4ul不好取~ 07/07 22:11