作者phenol ( 更~~~跑哪去)
看板Biotech
標題Re: 請問關於EMSA的問題
時間Tue Sep 12 14:56:09 2006
※ 引述《azm590 (azm590)》之銘言：
: ※ 引述《indie (band of brothers)》之銘言：
: : 我最近跑的感覺是加了dye以後
: : protein會沉澱 並且卡在well裡面 (可以看到明顯的particle)
: : 所以有在考慮不加dye loading
: : 可是我很懷疑 不加dye loading
: : DNA會不會沉不下去?
: : 我用的是polyacrylamide 的膠 (直立式電泳槽)
: : 不知道有沒有先進有load過不加dye的DNA呢??
: : 可以跑嗎?
: 當然可以不加dye
: 至少我就是這樣做的
: cloning book 中就有建議只有no protein control才加dye
: 不過loading時要小心一點 有一種輔助loading的塑膠塊(我不知道他實際的名稱)
: 建議同時使用
所以所以所以就是 直接 把protein-DNA的 mixing load到well裡面就可以了嗎??
真的 太好了 快誰來回答我 任何一個人跟我說好 我就放心了 就好了
快來人阿~~~
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有些事情 不知道 是幸福的
你說呢 ?
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◆ From: 140.112.138.63
1F：推 aggaci:對！ 09/12 15:41
2F：推 phenol:但是我的binding buffer是沒有glycerol的 也行???? 09/12 22:15
3F：推 aggaci:ㄜ.....這樣沉的下去嗎...若可以的話，我認為OK 09/12 23:14
4F：推 phenol:所以 到底能不能?? 可以沉下去嗎?? 09/12 23:29