作者phenol ( 更~~~跑哪去)
看板Biotech
标题Re: 请问关於EMSA的问题
时间Tue Sep 12 14:56:09 2006
※ 引述《azm590 (azm590)》之铭言：
: ※ 引述《indie (band of brothers)》之铭言：
: : 我最近跑的感觉是加了dye以後
: : protein会沉淀 并且卡在well里面 (可以看到明显的particle)
: : 所以有在考虑不加dye loading
: : 可是我很怀疑 不加dye loading
: : DNA会不会沉不下去?
: : 我用的是polyacrylamide 的胶 (直立式电泳槽)
: : 不知道有没有先进有load过不加dye的DNA呢??
: : 可以跑吗?
: 当然可以不加dye
: 至少我就是这样做的
: cloning book 中就有建议只有no protein control才加dye
: 不过loading时要小心一点 有一种辅助loading的塑胶块(我不知道他实际的名称)
: 建议同时使用
所以所以所以就是 直接 把protein-DNA的 mixing load到well里面就可以了吗??
真的 太好了 快谁来回答我 任何一个人跟我说好 我就放心了 就好了
快来人阿~~~
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有些事情 不知道 是幸福的
你说呢 ?
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※ 发信站: 批踢踢实业坊(ptt.cc)
◆ From: 140.112.138.63
1F：推 aggaci:对！ 09/12 15:41
2F：推 phenol:但是我的binding buffer是没有glycerol的 也行???? 09/12 22:15
3F：推 aggaci:ㄜ.....这样沉的下去吗...若可以的话，我认为OK 09/12 23:14
4F：推 phenol:所以 到底能不能?? 可以沉下去吗?? 09/12 23:29