作者ramora28 (錨魚)
看板Chemistry
標題Re: [問題] 請問酯化反應中提供H+者為何
時間Thu Jul 13 20:44:43 2006
可以說是因為羧基上的碳旁邊有兩個氧會拉電子
所以羧基上的碳就偏正電
好像露出原子核一樣
而醇類的-OH的O又有孤對電子
就會去打那個偏正電的碳
是以有機酸的-COOH上的OH就會斷掉
而醇類的-OH就斷H
這種情形在有些書叫"親核性攻擊"
像柳酸和乙酐製阿司匹靈
或是苯胺和乙醯氯製乙醯胺苯
幾乎都可以用這方法說明
我覺得高中化學有機物就這段編的最精采
(我是今年高中畢業的,希望會有大學念......)
※ 引述《ntnus41009 (不知道要叫啥了啦)》之銘言：
: 酯化反應是有機酸與醇類脫水反應而成
: 昨天看仿間測驗卷寫到酯化反應中
: 有機酸會提供OH- 醇類提供H+
: 真的是這樣嗎? 有什麼原因為何酸不是提供H+呢?
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◆ From: 218.165.134.40
※ 編輯: ramora28 來自: 218.165.134.40 (07/13 20:45)
1F：推 iris0108:哇 強者 你會有大學唸 高中可沒教那麼多啊 07/13 22:39
2F：推 mrzu:醇類的-OH的O又有孤對電子 並不代表就當攻擊端....... 07/14 00:09
3F：推 ototokio:事實上O的第一對孤對電子 在這反應即是當攻擊端沒錯 07/14 01:36
4F：推 mrzu:樓上 孤對電子未必就"一定"當攻擊端 請翻有機課本 07/14 21:19
5F：推 ramora28:沒有人說"一定"啊,只是這裡l.p.剛好是攻擊端... 07/14 23:43