作者ramora28 (锚鱼)
看板Chemistry
标题Re: [问题] 请问酯化反应中提供H+者为何
时间Thu Jul 13 20:44:43 2006
可以说是因为羧基上的碳旁边有两个氧会拉电子
所以羧基上的碳就偏正电
好像露出原子核一样
而醇类的-OH的O又有孤对电子
就会去打那个偏正电的碳
是以有机酸的-COOH上的OH就会断掉
而醇类的-OH就断H
这种情形在有些书叫"亲核性攻击"
像柳酸和乙酐制阿司匹灵
或是苯胺和乙醯氯制乙醯胺苯
几乎都可以用这方法说明
我觉得高中化学有机物就这段编的最精采
(我是今年高中毕业的,希望会有大学念......)
※ 引述《ntnus41009 (不知道要叫啥了啦)》之铭言：
: 酯化反应是有机酸与醇类脱水反应而成
: 昨天看仿间测验卷写到酯化反应中
: 有机酸会提供OH- 醇类提供H+
: 真的是这样吗? 有什麽原因为何酸不是提供H+呢?
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◆ From: 218.165.134.40
※ 编辑: ramora28 来自: 218.165.134.40 (07/13 20:45)
1F：推 iris0108:哇 强者 你会有大学念 高中可没教那麽多啊 07/13 22:39
2F：推 mrzu:醇类的-OH的O又有孤对电子 并不代表就当攻击端....... 07/14 00:09
3F：推 ototokio:事实上O的第一对孤对电子 在这反应即是当攻击端没错 07/14 01:36
4F：推 mrzu:楼上 孤对电子未必就"一定"当攻击端 请翻有机课本 07/14 21:19
5F：推 ramora28:没有人说"一定"啊,只是这里l.p.刚好是攻击端... 07/14 23:43