作者willwei (Wilber)
看板Chemistry
標題[實驗] 關於製備nitrile時之後處理
時間Sat Aug 28 21:06:24 2010
各位板上的大大們好
小弟日前在做關於nitrile的後續反應
由於實驗室所擁有的nitrile種類不多
於是想利用自行合成nitrile的方法來繼續進行
所使用的方法是利用KCN與含鹵素化合物進行SN2反應
但是現在問題來了
我的鹵素化合物是用含Br的化合物
所以在反應完成後會有KBr產生
我所使用的溶劑是MeOH+少量水(為了幫助KCN溶解)
因此溶劑中會有著產物R-CN和KBr兩種化合物
因為R-CN對水的溶解性也很好
所以不知道用萃取的方式適不適合
此外，若用萃取的方式 那我的有機溶劑該選用什麼呢??
或者是 有機溶劑/有機溶劑 的比例萃取呢?
若板上大大們有其他種想法 也可以提供小弟參考
感激不盡 謝謝:DDD
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◆ From: 61.63.113.193
1F：推 keith780614:R碳鏈長嗎??長的話就可以先試試小量的萃取看看 08/28 21:25
2F：→ keith780614:都不能的話就乾脆Rota除MeOH，減壓蒸餾除水 08/28 21:26
3F：→ keith780614:再重新用DCM溶掉，過column 08/28 21:26
4F：→ willwei:碳鏈不長 目前用allyl跟C-C-O-C-C-Br兩種嘗試而已 :) 08/28 22:15