作者willwei (Wilber)
看板Chemistry
标题[实验] 关於制备nitrile时之後处理
时间Sat Aug 28 21:06:24 2010
各位板上的大大们好
小弟日前在做关於nitrile的後续反应
由於实验室所拥有的nitrile种类不多
於是想利用自行合成nitrile的方法来继续进行
所使用的方法是利用KCN与含卤素化合物进行SN2反应
但是现在问题来了
我的卤素化合物是用含Br的化合物
所以在反应完成後会有KBr产生
我所使用的溶剂是MeOH+少量水(为了帮助KCN溶解)
因此溶剂中会有着产物R-CN和KBr两种化合物
因为R-CN对水的溶解性也很好
所以不知道用萃取的方式适不适合
此外，若用萃取的方式 那我的有机溶剂该选用什麽呢??
或者是 有机溶剂/有机溶剂 的比例萃取呢?
若板上大大们有其他种想法 也可以提供小弟参考
感激不尽 谢谢:DDD
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※ 发信站: 批踢踢实业坊(ptt.cc)
◆ From: 61.63.113.193
1F：推 keith780614:R碳链长吗??长的话就可以先试试小量的萃取看看 08/28 21:25
2F：→ keith780614:都不能的话就乾脆Rota除MeOH，减压蒸馏除水 08/28 21:26
3F：→ keith780614:再重新用DCM溶掉，过column 08/28 21:26
4F：→ willwei:碳链不长 目前用allyl跟C-C-O-C-C-Br两种尝试而已 :) 08/28 22:15