作者ninomae (SPEC)
站內Chemistry
標題[學習] MS游離法會影響蛋白質結果?
時間Fri Mar 18 20:40:06 2011
我有個14000Da的蛋白
本來純化好，去打MALDI-TOF，後來發現跟預計的分子量差2
後來問了學長說，用ESI的話，校正的標準品和當時校正的情形比較不會影響結果
提到是用積分甚麼的? 不知道是甚麼，總之用ESI會比較準
有人可以解釋嗎？兩者的原理我懂，但這件事倒是沒聽過
--
※ 發信站: 批踢踢實業坊(ptt.cc)
◆ From: 111.240.92.74
1F：推 nmns0110:只差 2 Da 會不會是誤差？ 03/18 21:04
我也想過，但學長說本來MALDI就不太準，但我看很多實驗室很依賴MALDI來測阿
ESI反而是搭配LC的情形比較多
※ 編輯: ninomae 來自: 111.240.92.74 (03/18 21:12)
2F：推 bigball:你可以試試看digest...比對peptide 03/18 21:42
3F：推 jkking:MALDI做蛋白質常用,ESI對於大分子不易游離 03/19 00:45
4F：→ jkking:應該也不能說不易游離 只是算的m/z跟跑出來的有差 03/19 00:46
5F：→ jkking:是不是因為有同位素,或是軟體算質量數的方式跟人算的不同? 03/19 00:47
6F：→ jkking:TOF的解析度好,誤差應該不是MALDI的問題,MALDI只負責游離 03/19 00:48
7F：推 kicklejay:校正誤差不夠小? 03/19 08:42
8F：→ FTICR:FTICR表示: 03/19 15:47
9F：推 kicklejay:以我們實驗室來說 MALDI是連接TOF管質量分析器，每天都 03/19 22:42
10F：→ kicklejay:要校正一次。而ESI是接iontrap居多，幾個月校正一次。 03/19 22:43
11F：→ kicklejay:你可以送貴儀FTICR(解析度可達小數點下3位)。 03/19 22:44
12F：→ ccczxzx:如果 MALDI 作實驗前有校正，不可能誤差到 2 Da 04/26 14:04