作者ninomae (SPEC)
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标题[学习] MS游离法会影响蛋白质结果?
时间Fri Mar 18 20:40:06 2011
我有个14000Da的蛋白
本来纯化好，去打MALDI-TOF，後来发现跟预计的分子量差2
後来问了学长说，用ESI的话，校正的标准品和当时校正的情形比较不会影响结果
提到是用积分甚麽的? 不知道是甚麽，总之用ESI会比较准
有人可以解释吗？两者的原理我懂，但这件事倒是没听过
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※ 发信站: 批踢踢实业坊(ptt.cc)
◆ From: 111.240.92.74
1F：推 nmns0110:只差 2 Da 会不会是误差？ 03/18 21:04
我也想过，但学长说本来MALDI就不太准，但我看很多实验室很依赖MALDI来测阿
ESI反而是搭配LC的情形比较多
※ 编辑: ninomae 来自: 111.240.92.74 (03/18 21:12)
2F：推 bigball:你可以试试看digest...比对peptide 03/18 21:42
3F：推 jkking:MALDI做蛋白质常用,ESI对於大分子不易游离 03/19 00:45
4F：→ jkking:应该也不能说不易游离 只是算的m/z跟跑出来的有差 03/19 00:46
5F：→ jkking:是不是因为有同位素,或是软体算质量数的方式跟人算的不同? 03/19 00:47
6F：→ jkking:TOF的解析度好,误差应该不是MALDI的问题,MALDI只负责游离 03/19 00:48
7F：推 kicklejay:校正误差不够小? 03/19 08:42
8F：→ FTICR:FTICR表示: 03/19 15:47
9F：推 kicklejay:以我们实验室来说 MALDI是连接TOF管质量分析器，每天都 03/19 22:42
10F：→ kicklejay:要校正一次。而ESI是接iontrap居多，几个月校正一次。 03/19 22:43
11F：→ kicklejay:你可以送贵仪FTICR(解析度可达小数点下3位)。 03/19 22:44
12F：→ ccczxzx:如果 MALDI 作实验前有校正，不可能误差到 2 Da 04/26 14:04