作者shiaobau (木人)
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標題Re: [實驗] HPLC 中 mobile phase 的互相影響之問題
時間Mon May 30 14:00:24 2011
※ 引述《HPLC (高效能液相層析儀)》之銘言：
: 各位大大好
: 從我們學長姐就教導我們
: HPLC 中 A相 (ACN) 以及 B相 (MeOH)是不能混再一起的
: 會產生大量的氣泡
基本上 不同的溶劑要互溶時 都會產生氣泡
所以移動相配置完成後 就要超音波震盪degas
但如果是有雙pump或有電磁閥系統的層析儀
通常都有搭配degaser (除氣裝置)
這時兩個以上的相就可以分別抽入 在degaser中混合
除氣裝置的原理是用特殊的透氣膜管
讓兩相以上的溶劑於膜管中混合
膜管置於真空內 可以把產生的氣泡逼出
但如果管線原本就有大氣泡 是不能逼出的
所以最好要上線的移動相 都用超音波degas一下
包括純的層析專用溶劑
因溶劑存放時 難免會溶入空氣
: 還有 A相 (ACN) 以及 D相 (Buffer) 也是不能在一起的
: 會產生結晶
緩衝液使用到鹽類
如果跟ACN混合 有可能因溶解度下降而使鹽類析出
基本上會溶出可能是buffer調整得不好
或者是ACN變動太大 (有的跑梯度 最後會用到100% ACN)
不過 這兩個基本上很常混在一起分析
沒有不能一起做 只是實驗時間不要太長
移動相的有機相不要太高
做完實驗馬上洗
(怕析出可以用梯度內最高比例有機相
加入buffer 冷藏靜置看看有沒有析出物)
: 我比較好奇的是...這是真的嗎= =?
: 有沒有其他實驗室也聽過這樣的傳言??
這.....不是傳言.....
本來做LC 移動相的部分就要注意氣泡與鹽類析出
只是你們學長姐似乎講得太可怕了....
MeOH與ACN不少分析方法都會混用
ACN加buffer更是蠻常用到的... (google key進去 就有很多了)
有空的話 可以看看儀器相關的論壇
有不少不錯的知識
: 因為現在我們有一台HPLC以前是跑鹽類的
專門一台跑鹽類是不錯
但不代表那一台就不用洗
如果鹽類析出太多
很有可能刮傷pump內部的寶石柱塞桿及寶石球
: 現在沒再跑 小弟要用這台HPLC進行分離Q_Q
: 可是一直洗不乾淨
: 沒裝上Column 80:20 (MeOH:H2O) 流速0.2 mL/min 壓力就來到 20
若是一般的LC
0.2 mL/min的背壓有20
拉到1 mL/min可能就100多了
如果你們用的機型是日本的那兩間 最大壓力設250那種
那應該不只一個墊片掛了
建議分段拆卸 看到底是哪幾顆墊片有問題
然後用水洗一段時間 (不要上管柱)
再看有沒有把背壓洗下來
不然就要換墊片了
: 可是一裝上Column 壓力就會慢慢上升 我看過最誇張到 60 (我不知道單位耶= =")
: 有學長叫我用ACN 可是我又怕上面說的會產生結晶 所以才上來問問
用ACN幹嘛??
洗管柱嗎??
如果是的話 0.2 mL/min 一般的4.6 x 150 mm的管柱 這支也有問題了...
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◆ From: 114.33.236.174
※ 編輯: shiaobau 來自: 114.33.236.174 (05/30 14:10)
1F：推 HPLC:我們是用 HITACHI 的 我們有把可以拆的 都拆下來震 怕是鹽類 05/30 14:58
2F：→ HPLC:堵塞 剛剛看了一下 100%純水 流速0.2 壓力是 11 05/30 14:59
震完以後 不裝管柱
從最後端的墊片依序鬆開
看背壓多少
不過 100%的純水 本來背壓就會高一點
看你們機子原本保存在什麼樣的溶劑裡
還有 純水很容易長菌 用完最好所有管子裡都換成有溶劑的移動相
就算要放純水 也要加個10%左右的MeOH或ACN
3F：→ HPLC:我還沒用ACN洗過 因為怕有結晶產生 所以一直都沒用 05/30 15:00
4F：→ HPLC:那個 壓力60 是 MeOH:H2O (80:20) 流速0.2 05/30 15:01
5F：→ HPLC:所以現在大大是叫我用100%純水沖沖看嚕? 05/30 15:02
不裝管子 用100%的純水慢慢洗
洗個半天看背壓有沒有掉
沒有掉大概墊片已經掛了
再來看是哪個墊片有問題
最容易塞的大概是最靠近purge那個墊片
6F：→ HPLC:壓力最大...我看到他預設是420= =" 不過這樣Column早爆了吧 05/30 15:05
420是最大的壓力
單位應該是kgf
日本這兩間都用這個單位
※ 編輯: shiaobau 來自: 114.33.236.174 (05/30 16:09)
7F：推 HPLC:我們最常用的是80:20(MeOH:H2O) 我們Column保存液也是這個 05/30 17:42
8F：→ sisay:寶石球一顆2000 超貴~ 05/30 23:04
9F：推 innevertears:超音波震盪大約5分鐘就好 05/31 10:05
最好還是看溶劑混合的狀況
我個人是看震盪時產生的氣泡
如果還是大顆 而且很多 那就繼續震
如果已經是小小的氣泡 靠液面處的話 就可以拿起來了
10F：推 HPLC:我剛剛測試 80:20(MeOH:H2O) 流速1 mL/min 壓力 136 =_=" 05/31 17:14
11F：→ HPLC:是Column的問題嗎= =? 05/31 17:14
其他的條件呢? 那種管柱 溫度等等
不過如果要知道是不是管柱的問題 換另一台LC試就知道了
※ 編輯: shiaobau 來自: 175.180.224.161 (05/31 20:52)
12F：推 HPLC:我們Column 放在室溫 C18 關東的 46*250(mm) 5um 這樣 05/31 23:43
13F：推 HPLC:而且我發現 利用保存液 壓力會慢慢的上升耶= =" 06/01 18:19
14F：推 iori23041114:136離最大值還很遠阿(誤 06/02 10:22
15F：→ iori23041114:要洗系統裡面的鹽類，就像原po說的，純水加個10%有機 06/02 10:22
16F：→ iori23041114:溶劑去洗，洗個一天看情況如何，先開purge洗，洗前段 06/02 10:24
17F：→ iori23041114:就是讓他直接進入廢液桶，然後關purge洗，假設壓力增 06/02 10:25
18F：→ iori23041114:加，表是前段系統依舊很髒，可能要請工程師來看(其實 06/02 10:26
19F：→ iori23041114:直接找工程師最快)purge那顆很像叫做前置濾心一顆200 06/02 10:27
20F：→ iori23041114:到300，到此為止都在討論系統，沒牽扯到管柱，洗管柱 06/02 10:31
21F：→ iori23041114:先高水相洗鹽，之後高有機洗比較易卡的化合物 06/02 10:33
22F：→ iori23041114:拍謝我對這壓力不熟，都用bar跟psi 06/02 10:35