※ 引述《Stoneken (: ))》之銘言： : 請問一下有機高手的大大們,過管柱之前, : 有用TLC確認過某個Compound是我要的 : ,Compound跟其他點也分得很開,當我收集完轉乾後再去點片, : 短波只有單純的一點,當我用長波看的時候, : 我要的Compound下面卻多出三四個淡淡的點, : 那這樣可以接下一步的反應嗎,還是要從NMR判斷, : 感謝有回復的大大們~ 如果我遇到這情形~我會把還沒流過COLUMN的混合物~ 再去點一次TLC片~~然後~照長波~ 確定看是~長波下是本來就有那三四個淡淡點~(一) 還是流過COLUMN才產生的~(二) 第一種~~就直接去測NMR，如果圖很乾淨也很漂亮~ 那可以大膽的取小量去試下一步... 因為實驗做久了~短波看習慣了~長波常看不出東西~~就會忽略~ 就賭賭看~~ 如果下一步產率不好~~就~~重新再純化一次 第二種~~~比較麻煩~當然我也是會取少量賭看看~~ 那點小雜點對下一步反應不影響... 如果真有影響~~就只能用沈澱或結晶方式~純化~ 有的化合物 ~長波短波都看不出來~~要用磷鉬酸或碘染才會出現~~ 所以~~TLC片~~理論上要上貢給老闆看時~都會準備N片 如果產物和起始物 位置太近~就想辦法多跑幾次拉開一個車身..然後 一是~~猜測的產物在RF=0.2~0.3的位置 二是~~起始物在RF=0.3~0.4的位置 三是~~猜測的產物在RF=0.2~0.3的位置 ~但要碘染 四是~~猜測的產物在RF=0.2~0.3的位置~但要磷鉬酸染 五是~~如果原點有東西~~請把它跑上去，因為猜測的產物點不一定真的是想要的產物 但隨著實驗久了~老闆也不看了~~最後大概只能維持第一片.. 其它的只有等反應失敗再找原因時才會去做XD~ --

※ 發信站: 批踢踢實業坊(ptt.cc) ◆ From: 218.167.64.223