※ 引述《dogs1231992 (河豚)》之銘言： : 各位先進大家好 : 小弟昨天在測量Raman光譜時 有時候瞄準不同的位置 掃出來的情形會不一樣 不知道你的樣品是液態還是固態 聽起來像是固態 也不知道你的樣品是怎麼處理 如果是粉末壓片拿去打的話 如果沒有混合均勻 打不同的地方是會引響訊號強度 : 有一些位置會出現從100cm-1到2000cm-1一路往上傾斜 : 然後peak都變很小 : http://www.wretch.cc/album/show.php?i=dogs1231992&b=1&f=1846763770&p=0 : 這種情形 : 管理者跟我說原因是有很強的螢光 這圖幾乎是沒訊號 如果你要說1600cm-1那裡是訊號的話 S/N比還滿低的 要消除螢光背景 最簡單的做法就是換激發波長 避開你的樣品會吸收的波段 但是要注意的是 不同激發波長得到得拉曼光譜會不同 通常是不同peak間的相對強度改變 所以實驗都會註明使用的激發波長 : 所以會這樣 可以用斜率的方式來修正 : 可是修正完之後peak幾乎是平的 連Si基板也沒有peak Si基板沒有螢光吧 你要拿什麼來修正? 還是說你連用Si基板來測 都會是斜的圖? 直接拿測出來的圖處理 要嘛就是你掃描的範圍拉長一點 把整個螢光訊號都掃完 fitting之後再扣掉螢光訊號 這樣比較準 懶一點你直接拉一條直線 就是一條斜的baseline 然後扣掉 凸出來的就是訊號 : 我想請問有沒有相關資料? 有 拉曼的原理你的能要先看一看 甚至螢光的原理也要了解一下 建議先從課本看起 感覺你沒有什麼底子 : 為什麼會有這麼強的螢光出現? 因為不同位置測到的有時候有 有時候沒有 不知道你有沒有測過樣品的吸收光譜(UV/Vis) 你測拉曼的激發波長是不是剛好落在這個吸收範圍 是的話就會有螢光 至於訊號有或沒有 不曉得你的系統是套裝的還是自己架設 顯微共焦系統的話焦距要調對 系統的alignment跑掉 訊號也會不見 如果你的樣品是單一組成的話應該不至於不均勻 如果是混合的話就有可能是位置沒打好 沒激發到樣品 : 似乎有些paper也都放斜斜的Raman結果 只是他們有一點點peak : 謝謝:D --

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