※ 引述《dogs1231992 (河豚)》之铭言： : 各位先进大家好 : 小弟昨天在测量Raman光谱时 有时候瞄准不同的位置 扫出来的情形会不一样 不知道你的样品是液态还是固态 听起来像是固态 也不知道你的样品是怎麽处理 如果是粉末压片拿去打的话 如果没有混合均匀 打不同的地方是会引响讯号强度 : 有一些位置会出现从100cm-1到2000cm-1一路往上倾斜 : 然後peak都变很小 : http://www.wretch.cc/album/show.php?i=dogs1231992&b=1&f=1846763770&p=0 : 这种情形 : 管理者跟我说原因是有很强的萤光 这图几乎是没讯号 如果你要说1600cm-1那里是讯号的话 S/N比还满低的 要消除萤光背景 最简单的做法就是换激发波长 避开你的样品会吸收的波段 但是要注意的是 不同激发波长得到得拉曼光谱会不同 通常是不同peak间的相对强度改变 所以实验都会注明使用的激发波长 : 所以会这样 可以用斜率的方式来修正 : 可是修正完之後peak几乎是平的 连Si基板也没有peak Si基板没有萤光吧 你要拿什麽来修正? 还是说你连用Si基板来测 都会是斜的图? 直接拿测出来的图处理 要嘛就是你扫描的范围拉长一点 把整个萤光讯号都扫完 fitting之後再扣掉萤光讯号 这样比较准 懒一点你直接拉一条直线 就是一条斜的baseline 然後扣掉 凸出来的就是讯号 : 我想请问有没有相关资料? 有 拉曼的原理你的能要先看一看 甚至萤光的原理也要了解一下 建议先从课本看起 感觉你没有什麽底子 : 为什麽会有这麽强的萤光出现? 因为不同位置测到的有时候有 有时候没有 不知道你有没有测过样品的吸收光谱(UV/Vis) 你测拉曼的激发波长是不是刚好落在这个吸收范围 是的话就会有萤光 至於讯号有或没有 不晓得你的系统是套装的还是自己架设 显微共焦系统的话焦距要调对 系统的alignment跑掉 讯号也会不见 如果你的样品是单一组成的话应该不至於不均匀 如果是混合的话就有可能是位置没打好 没激发到样品 : 似乎有些paper也都放斜斜的Raman结果 只是他们有一点点peak : 谢谢:D --

※ 发信站: 批踢踢实业坊(ptt.cc) ◆ From: 114.24.86.168