作者frankwu0507 (....)
看板Chemistry
標題[問題] 有機 烯類 Br2 加成
時間Fri Nov 23 22:12:05 2012
(+)-(R)-3-methylcyclohexene + Br2/CH2Cl2 之後
有可能產生兩種溴加成的位向
試問為何 鄰位溴與甲基反向的產物會是主要的
/\ CH3 /\ CH3
一二一/ + Br2 --> 一一一/
\/ \/\/
Br+
第二個溴攻擊三環溴右邊的碳後，應該會生成鄰位溴與甲基同向的產物
請高手指點了 謝謝!!!
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◆ From: 1.172.108.96
1F：推 aspeter:甲基有立體障礙?第一個Br在甲基反向,第二個在較遠處攻擊 11/23 23:06
2F：→ frankwu0507:可是這樣好像違反 Fürst-Plattner rule 或叫 11/24 01:36
3F：→ frankwu0507:trans-diaxial effect 11/24 01:37
5F：推 aspeter:那個rule的甲基位置不太一樣耶(1,3),上面的是(1,2)? 11/24 12:37
6F：推 DEATH1122:甲基會在equitorial的地方吧 11/25 04:19