作者frankwu0507 (....)
看板Chemistry
标题[问题] 有机 烯类 Br2 加成
时间Fri Nov 23 22:12:05 2012
(+)-(R)-3-methylcyclohexene + Br2/CH2Cl2 之後
有可能产生两种溴加成的位向
试问为何 邻位溴与甲基反向的产物会是主要的
/\ CH3 /\ CH3
一二一/ + Br2 --> 一一一/
\/ \/\/
Br+
第二个溴攻击三环溴右边的碳後，应该会生成邻位溴与甲基同向的产物
请高手指点了 谢谢!!!
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◆ From: 1.172.108.96
1F：推 aspeter:甲基有立体障碍?第一个Br在甲基反向,第二个在较远处攻击 11/23 23:06
2F：→ frankwu0507:可是这样好像违反 Fürst-Plattner rule 或叫 11/24 01:36
3F：→ frankwu0507:trans-diaxial effect 11/24 01:37
5F：推 aspeter:那个rule的甲基位置不太一样耶(1,3),上面的是(1,2)? 11/24 12:37
6F：推 DEATH1122:甲基会在equitorial的地方吧 11/25 04:19