南病北醫罕病患者就醫權益被排擠 醫院實施總額預算自主管理後，為了省錢，有的醫院縮減門診或限號， 有的則是拒收藥價昂貴的罕見病患，讓部分南部的[黏多醣症]等病患， 不得不從中南部轉到北部醫學中心就醫，罕見疾病基金會呼籲健保局也要想辦法， 不要排擠到患者的權益。(黃玉芳報導) 罕見疾病基金會這兩三個月來，陸續接到病患及醫師投訴， 因為醫院實施總額預算自主管理後，不管看的病人多寡，就是分一定的醫療費用， 因此要節省開支，就從門診限號關閉門診，以及往成本高的罕病患者開刀。 像是高雪氏症，黏多糖症等，使用先進的酵素療法，每位病患一年的醫療費用 超過百萬元，醫院沒賺頭 ，執行長曾敏傑表示，一些中部的中型醫院，就紛紛告誡醫師不要再收病患， 病患也只好從中南部轉戰北部。另外，精神疾病患者也感受到醫院省錢的壓力， 因為精神科本來以藥物治療為主，新藥雖然對患者有幫助，但是價位較高， 因此中部有醫學中心完全不用新藥，不收新病患，曾敏傑表示，醫療費用看似不成長 ，卻是把成本轉嫁到患者身上，健保局應該要亡羊補牢，保護患者權益。 --

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