南病北医罕病患者就医权益被排挤 医院实施总额预算自主管理後，为了省钱，有的医院缩减门诊或限号， 有的则是拒收药价昂贵的罕见病患，让部分南部的[黏多醣症]等病患， 不得不从中南部转到北部医学中心就医，罕见疾病基金会呼吁健保局也要想办法， 不要排挤到患者的权益。(黄玉芳报导) 罕见疾病基金会这两三个月来，陆续接到病患及医师投诉， 因为医院实施总额预算自主管理後，不管看的病人多寡，就是分一定的医疗费用， 因此要节省开支，就从门诊限号关闭门诊，以及往成本高的罕病患者开刀。 像是高雪氏症，黏多糖症等，使用先进的酵素疗法，每位病患一年的医疗费用 超过百万元，医院没赚头 ，执行长曾敏杰表示，一些中部的中型医院，就纷纷告诫医师不要再收病患， 病患也只好从中南部转战北部。另外，精神疾病患者也感受到医院省钱的压力， 因为精神科本来以药物治疗为主，新药虽然对患者有帮助，但是价位较高， 因此中部有医学中心完全不用新药，不收新病患，曾敏杰表示，医疗费用看似不成长 ，却是把成本转嫁到患者身上，健保局应该要亡羊补牢，保护患者权益。 --

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