※ 引述《saviora (飓风之翼)》之铭言： : 要做DNA的修剪不是这麽容易的事情 : 像抗体或是TCR的合成 首先VDJ的附近会有heptamer-12-nomamer : 和heptamer-23-nomamer这些序列 : 然後还要搭配RAG1/2以及DSB repair system : 1.psudogene附近有这类型的序列可以让enzyme可以辨识吗 : 2.细胞要如何知道这是psudogene并在附近加上序列 : 3.前两项如果有办法达到 那还要设计修饰的区域 让enzyme不会同时对多处做用 : 例如A -B -C AC是psudogene B是有功能的 如果AC同时剪动 B会顺便被移除掉 : 4.如果真的剪下来 细胞该用Holliday junction repair找另一个模版来修复 : 还是打算采取B和T细胞的方式利用TdT插入随机核酸来填补 感谢s大的文章提醒 我才瞬间发现p大说的能量消耗不是指单纯的突变 而是修剪机制 不过即使真的有办法演化出来剪伪基因的酵素/机制，而且可以非常有效辨识伪基因 我们也得想想下列问题 1)合成这个酵素/机制所花的能量，是否能大过因为伪基因带来的能量耗损 2)即使真的大过伪基因带来的能量耗损，当伪基因被愈切愈少时， 伪基因带来的能量耗损也会变少，最终依然变成浪费能量去合成那些酵素/机制 3)一旦所有的伪基因被切除乾净，这个剪伪基因的酵素/机制也瞬间无用了 这时他虽可转出蛋白质，但毫无作用，十足是个「准」伪基因 最後这个机制也会因为变异的累积，成为新一代的伪基因 --

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