※ 引述《[email protected] ()》之铭言： : ※ 引述《[email protected] (发霉了)》之铭言： : > 因为实验需要做transfection 然後去比较此gene对细胞生长的影响 : > 但是我不是挑stable clone 觉得用96-well做transfection变数还蛮大的 : > 我在想不知道可不可以先在6-well plate做transfection : > 等到实验结束需要测MTT时 : > 先加入MTT incubate 4hr 再用DMSO溶解蓝色结晶(我们lab是用DMSO) : > 接下来再把溶液分装到96-well plate读取吸光值 : > 版上各位大大有人这麽做过吗？ : > 我查了一下google 好像做皮肤细胞的会事後才分到96-well : > 理论上应该是可行 但是有点怕怕 : > 想问问看大家的经验？ 谢谢～～ : 理论上可行, 但还是会有些许误差 : 建议你做完transfection後隔天或隔两天後 : 作cell sorting, 然後将cell再舖在96 well : 最後再做MTT assay, 一组记得要做五重复 : 把最高和最低值去除. ^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^关於这个 我以前老板说这是很危险的举动 要这麽做，除非你样本数多....所以他觉得做10次删最高最低两次才合理 大家觉得呢? -- http://0rz.net/da0PG 我的相簿.... --

※ 发信站: 批踢踢实业坊(ptt.cc) ◆ From: 140.114.100.165