作者wenniefrog (wenniefrog)
看板Biotech
标题Re: [问题] 如何浓缩RNA sample
时间Sat Jun 3 03:53:25 2006
※ 引述《picar (picar)》之铭言：
: 我的total RNA sample的浓度太低了 1ug/ul
: 因为最後溶RNA的时候加太多DEPC 水了
: 想用 dry 乾的方式~~打开盖子，离心
: 可是怕温度太高会使RNA degrade
: 另外就是让RNA沈淀 再加少量一点的 DEPC水溶
: 哪种方法好？
: 如果是方法二的话
: 是不是要用无水酒精加入
: 然後离心、就有沈淀呢？
: 会不会整个溶掉啊？
: 还是要加sodium acetate帮助沈淀呢？
加两倍酒精 十分之ㄧ体积的Sodium acetate 3M
然後-20度放o/n以後再离心
recovery rate会好一点
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※ 发信站: 批踢踢实业坊(ptt.cc)
◆ From: 130.219.235.253
1F：推 picar:谢谢 那可以直接加纯酒精然後o/n 离心吗？ 还有什麽是2x酒精 06/05 16:52
2F：推 mandible:两倍体积的酒精! 06/05 22:12