作者setmefree (啤酒+绿茶)
看板Biotech
标题Re: [问题] 如何浓缩RNA sample
时间Sat Jun 3 19:49:11 2006
※ 引述《wenniefrog (wenniefrog)》之铭言：
: ※ 引述《picar (picar)》之铭言：
: : 我的total RNA sample的浓度太低了 1ug/ul
: : 因为最後溶RNA的时候加太多DEPC 水了
: : 想用 dry 乾的方式~~打开盖子，离心
: : 可是怕温度太高会使RNA degrade
: : 另外就是让RNA沈淀 再加少量一点的 DEPC水溶
: : 哪种方法好？
: : 如果是方法二的话
: : 是不是要用无水酒精加入
: : 然後离心、就有沈淀呢？
: : 会不会整个溶掉啊？
: : 还是要加sodium acetate帮助沈淀呢？
: 加两倍酒精 十分之ㄧ体积的Sodium acetate 3M
: 然後-20度放o/n以後再离心
: recovery rate会好一点
可先加 1ul 的 glycogen (20ug/ul)，再加1/10体积 sodium acetate 3M，mix well後，
最後加两倍酒精-20度沉淀O／N再离心，Recovery rate 会不错喔!!
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