作者linzhengzhan (研究所：硕士班vs博士班)
看板Biotech
标题Re: [问题] 请问电泳DNA定量的问题
时间Fri Jun 16 15:58:01 2006
※ 引述《azurecell (给我上啊！！！)》之铭言：
: 这个问题有点小白痴
: 但是我真的很想问…
: 1.在跑电泳之前，能不能先不要泡胶
: 先把样本load好
: 再泡进TBE里面（因为要定量DNA做比较）
: 2.或是把TBE淹到胶片，但就是不要淹过胶，load完再淹
: 这样会有什麽後果吗？谢谢！^_^
DNA 的胶定量，我的做法是：
取DNA量 (1~2ul不等)+ 1ul 6x DNA loading dye, 其他的体积补H2O或
TE buffer至6ul，之後loading 到well中，就可以减少变因。
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ps.别说6ul会load不准！
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※ 发信站: 批踢踢实业坊(ptt.cc)
◆ From: 140.128.139.132
1F：推 azurecell:哇~我受教了，谢谢喔！^_^ 06/16 17:42
2F：推 StillRick:不用补水，也很好loading喔！ dye多一点也没差～ 06/16 18:35
3F：→ linzhengzhan:也ok，但是就是Dye的位置必须与DNA target band的位 06/17 03:54
4F：→ linzhengzhan:置错开才可以，否则在UV下，Dye会干扰定量的结果！ 06/17 03:55