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标 题Re: [问题]关於RT-PCR
发信站新绿园 (Sat Jul 1 16:52:30 2006)
转信站ptt!Group.NCTU!grouppost!Group.NCTU!ncyusa
※ 引述《[email protected] (做实验做到快窒息@.@)》之铭言:
> ※ 引述《gogooeo (哈~~)》之铭言:
> : 想请问一下
> : 之前转都转的出cDNA
> : 但现在却转不出来
> : 请问一下有什麽方式可以检查哪里出现问题
> : 而且RNA的量过多是否会影响
> 我目前也在做这个
> 会不会是RNA被分解掉了
> 可以先测过A260/A280的比值是否有大於1.5
我个人是觉得 吸光值比出来是看纯不纯而已
但是不代表你的RNA还是很完整
量不多但是品质好的话还是会转的出cDNA来
所以我觉得应该是处理过程中RNA断裂的问题比较可能是主因
请问你是用哪种kit
也是用液态氮将材料磨碎的吗?
> RNA量多其中的mRNA照理也会比较多ㄚ
> 转出来的cDNA应该也会比较多ㄚ
> 想想是不是在实验中间污染了
> 再试试罗 祝你顺利罗~
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生命 就该浪费在美好的食物上...
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