作者RICMISKI (筑梦)
看板Biotech
标题[问题] 抽RNA时如何避免RNase污染
时间Fri Jul 14 19:27:36 2006
之前的实验都是DNA和Protein方面
最近刚开始抽 yeast RNA
抽了两次都是严重的Degrade
(260/280=2.4 跑完胶严重smear)
有搜寻到一些避免RNase的方法
都是commercial的商品较多
第一次玩RNA没什麽经验
想请教有经验的前辈
在传统的方法下
有关养菌的flask该如何处理
或是配药品上应该要小心的地方
还是有其他应该要注意的细节
小弟不才
请前辈们不吝给我指教
谢谢
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※ 发信站: 批踢踢实业坊(ptt.cc)
◆ From: 140.115.48.56
1F：推 keyin21:是degrade... 07/14 20:22
2F：推 AcSn:我们实验室是器具方面用杀菌釜灭50分,水用DEPC处理後灭菌 07/14 23:19
3F：→ AcSn:至於药品我们有些药是专门指定抽RNA用...不跟其他实验混用~ 07/14 23:21
4F：推 datro:tip/pepette全都自己用一套 不跟其他混 实验衣 口罩 手套 07/15 01:31
※ 编辑: RICMISKI 来自: 59.112.22.157 (07/16 00:36)
5F：推 RICMISKI:谢谢~大致上和我处理的差不多~看来我要小心点看看 07/16 00:45
6F：推 RICMISKI:还有除了灭菌外是否需要高温烘乾一段时间呢? 07/16 00:51
7F：推 AcSn:嗯..灭完菌要烘乾呀..不过不会特别用高温就是了~约40度左右 07/16 20:38