作者gilchang (小了了)
看板Biotech
标题Re: [问题] RNA转cDNA
时间Tue Jul 18 01:11:03 2006
※ 引述《lakerjackt (NN )》之铭言：
: ※ [本文转录自 Biology 看板]
: 作者: lakerjackt (NN ) 看板: Biology
: 标题: [问题] RNA转cDNA
: 时间: Mon Jul 17 20:23:51 2006
: 就是想请问,大家把RNA转成cDNA时,
: 所用的tube是用灭菌後的小管吗(就是跑pcr的tube)
不一定。我们实验室是用灭菌後的1.5ml微量离心管。
: 那 tip也是用灭菌过的吗?而不是用厂商弄好的吗?
我们都是买tips自个儿插，再拿去灭菌，乾燥後使用。
: 我知道抽RNA是不能用灭菌的tip,那转的时候呢???
没人这麽说过吧?!
RNA 实验从头到尾都用灭过菌的tips啊。我们的胆子都比较小，
不敢随便乱改步骤，也不大相信没灭过菌的东西。
: 还有...问大家一个笨问题,
: 就是一开始去定primer之後,厂商送来设计好的primer,
: 然後部是要回溶吗,那若刚科使很白吃误以为已经加了,
通常送来的都是乾燥品，需要回溶。
: 然後把tip深到差不多底部吸,发现原来没加二次水回溶...
那tips到底碰到底部了没？
: 那我这样的动作会不会影响我用水回溶的效果......???
如果tips有碰到过，那很可能会被tips弄掉一些 (或是很多，要看情况)。
不过，通常外面厂商送来的primers是在微量离心管底部的一边，
如果你碰到的那一边没多少东西的话，应该不会有什麽大问题。
回溶後重新定量primer浓度就行了。
: 就是primer会不会被我弄坏??
那得看你的操作过程了。
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