今天我就取７天大wistar鼠的小脑，放入KERB後用剪刀剪碎，然後就加trpsin和DNAse， 25分钟後加inhibitor，再25分钟後离心，取上清液用45um过滤 （要的细胞小於45u）然後再离心，去掉上清液在加培养液..... 问题是，之後数细胞时，根本没细胞，之前第二次离心时，也没看到沉淀。 虽然我去上清液把细胞吸掉也有可能，但我觉得根本问题就是细胞太少，也就是一开始 小脑切不够细，所以想请问一下有没有什麽好办法可以让脑可以容易分离成单细胞， 不用浪费太多小鼠就能取得足够量神经细胞？我觉得用剪刀剪小脑实在不是好方法.... -- 太初有道，道与耶和华同在，道就是耶和华。这道太初与耶和华同在。 万物乃藉祂所造，凡被造的没有一样不是藉着祂所造的。生命在祂里头， 这生命就是人的光。光照在黑暗里，黑暗却不接受光。 吾辈乃生於黑暗，行於黑暗。因神之指引，行向光明；又因撒旦诱惑，回归黑暗。 我不断地徘徊於光明与黑暗之间，从被造之日至今，又自今直到那审判之日的来临。 --

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