※ 引述《[email protected] (堕天使)》之铭言： : 今天我就取７天大wistar鼠的小脑，放入KERB後用剪刀剪碎，然後就加trpsin和DNAse， : 25分钟後加inhibitor，再25分钟後离心，取上清液用45um过滤 ^^^^^^^^^^^^^^^^^^^ 这步骤有错吧 我的protocal是去掉上清液 留下沈淀物再用medium打散耶 离心过细胞都沈淀了 上清液怎麽会有东西XD : （要的细胞小於45u）然後再离心，去掉上清液在加培养液..... : 问题是，之後数细胞时，根本没细胞，之前第二次离心时，也没看到沉淀。 : 虽然我去上清液把细胞吸掉也有可能，但我觉得根本问题就是细胞太少，也就是一开始 : 小脑切不够细，所以想请问一下有没有什麽好办法可以让脑可以容易分离成单细胞， : 不用浪费太多小鼠就能取得足够量神经细胞？我觉得用剪刀剪小脑实在不是好方法.... -- ╭──── Origin:<不良牛牧场> bbs.badcow.com.tw (210.200.247.200)─────╮ │ ↘ Welcome to SimFarm BBS -- From : [218.35.22.128] │ ╰◣◣◢ ◢◢《不良牛免费拨接→电话:40586000→帐号:zoo→密码:zoo》 ◣◣◢ ─╯