作者haveacat (有只猫)
看板Biotech
标题CHIP assay
时间Wed Jul 26 18:12:13 2006
最近在做CHIP assay (chromatin immunoprecipitation assay)
negative组别 我是不加抗体 所以正常是沉淀不下DNA
但是最後利用PCR侦测 却一直夹出DNA片段 其他别组加抗体的也有夹出片段
只是negative一直无法很乾净 wash buffer用 TSE-500*3 LiCl*1 TE*3去洗
是否其他人有经验 如何降低non-specific binding
PS: sonication後 DNA片段已到200-1000bp间了
我也照protocal加agarose beads时 混入salmon sperm DNA和BSA
难道还有其它小技巧吗
帮帮解个惑吧????/ 谢谢
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※ 发信站: 批踢踢实业坊(ptt.cc)
◆ From: 163.15.174.67
※ 编辑: haveacat 来自: 163.15.174.67 (07/26 21:50)
1F：推 Helene:你的blocking怎麽做的 07/27 11:14
2F：推 asapeman:protein A 中要加salmon sperm DNA,就可降低 07/29 20:12
3F：推 asapeman:我打错了,是应该会降低才对呀@@ 07/29 20:16