作者abelee (不道德的秘密)
看板Biotech
标题Re: [问题] RNA跑胶
时间Thu Sep 7 15:49:52 2006
※ 引述《lakerjackt (NN )》之铭言ꄊ: 请问一下..RNA到底能不能用TBE gel去跑胶...
: 听我学姊说..可以...
: 但干嘛有些gel是专跑RNA的...????
: 若可以...可以请问有用RNA去跑DNA gel的大大.....
: 请问若用1kb或100 bp DNA marker当观察指标的话...
: RNA的18S和28S通常在哪一个位置(bp)...谢谢!!^^
如果要大概看一下抽的品质,
可以比照一般DNA电泳跑TBE/TAE buffer(要换新的),条件用1% gel,100V,15min 即可,
当然...结果不会比正统跑RNA电泳用的方法漂亮,但要看品质这样就ok了.
18S:约2000bp
28S:约5300bp
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16S:1776bp
23S:3566bp
※ 编辑: abelee 来自: 140.127.225.200 (10/25 13:12)