※ [本文转录自 Biology 看板] 作者: lakerjackt (N￾N ) 看板: Biology 标题: 从cell上抽出的RNA 时间: Thu Sep 21 02:18:30 2006 最近从cell上把RNA下来...也转了cDNA 然後有用一段primer当internal control去夹看看有没有转成功 发现是有的!! 但却可以发现跑完DNA胶後,照出的图中,每一个well最上面 位置大约在load well的孔下面一点点皆有一条细细亮亮的band 我学长说是chromosome,那这对cDNA後续要做的实验会有影响吗? 因为我的问题来了...就是後来我把cDNA去夹两段片段..都没东西 然後我又用gradient方式重找annealing温度还是全没有东西.. 这时我想会部会我的cDNA..被分解了!!!..但这可能性因不高.. 後来想会不会是PCR仪器有问题..我家是用PDA的PCR仪器.. 听说这种跑起来很差..请问有跑过的人,,,对这种仪器有哪些该注意的?? 或到底好不好用?? 到底需不需要找厂商来校正... 谢谢 --

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