若你是使用kit来抽RNA... 其实都不太需要放冰上..因为那些buffer多少都含RNase inhibitor 且很多kit的protocol都不会叫我们放冰上操作... 至於trizol....其实也不太需要放冰上.. 除非RNA真的不多..再考虑放冰上 ※ 引述《legendhero (ming)》之铭言： : ※ 引述《irein (123)》之铭言： : : 在抽的过程都在hood中操作 : : tip,也是RNA专用 : : eppendorf也泡DEPC水 : : 电泳槽也泡H2O2 : : 戴手套 喷酒精 RNAase free : : 也都一直有换手套 : : 酒精沉淀完明明有pellet : : 定量也大约1ug/ul : : 但...我跑出来的quality一直不好 : : 这麽基本的技术 : : 问学长姐也找不出问题点>< : : 也有学长姐再旁边看我一步一步做 : : 可以有哪位高手拯救在痛苦深渊的我吗 : : 我已经浪费很多实验室资源了>< : : 刚刚爬文发现大家都会放在冰上(以後会试试放在冰上的效果><) : : 不放在冰上真的有差吗 : : 因为大部分的时间都在离心机里.... : RNA很容易degrade,操作时一定要置於冰上,保存时要记得分装, : 这往往是新手做RNA实验最容易疏忽的地方 --

※ 发信站: 批踢踢实业坊(ptt.cc) ◆ From: 218.169.120.182 ※ 编辑: lakerjackt 来自: 218.169.120.182 (10/30 23:59)