作者legendhero (ming)
看板Biotech
标题Re: [问题] 跑 RNA gel一直是糊的...
时间Tue Oct 31 19:27:11 2006
※ 引述《lakerjackt (NN )》之铭言：
: 若你是使用kit来抽RNA...
: 其实都不太需要放冰上..因为那些buffer多少都含RNase inhibitor
: 且很多kit的protocol都不会叫我们放冰上操作...
: 至於trizol....其实也不太需要放冰上..
: 除非RNA真的不多..再考虑放冰上:
如果抽的速度够快,量也够大的话,很快就跑RT的话,的确用不到冰
但看发文的人,还跑去订量,大概速度不会快到那吧,kit上的protocol只能当作参考
有时候依据抽RNA原理作适当的改变,抽出来会比protocol上写的还要好
放在冰上是比较保险的作法,即使放在冰上,RNA还是随时间慢慢地degrade,
不要认为有RNase inhibitor作用就不会degrade,因为RNA不像DNA是双股的
,本身就很不稳定
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◆ From: 163.22.18.97
1F：推 datro:原PO是要做 northern blotting :) 11/01 00:06