作者lakerjackt (NN )
看板Biotech
标题Re: [问题] 跑 RNA gel一直是糊的...
时间Wed Nov 1 00:07:40 2006
大大....
我又不是第一天做实验,我当然知道RNA不管有没有RNase inhibitor
都会degrade,只是危险降到最低..
※ 引述《legendhero (ming)》之铭言:
: ※ 引述《lakerjackt (NN )》之铭言:
: : 若你是使用kit来抽RNA...
: : 其实都不太需要放冰上..因为那些buffer多少都含RNase inhibitor
: : 且很多kit的protocol都不会叫我们放冰上操作...
: : 至於trizol....其实也不太需要放冰上..
: : 除非RNA真的不多..再考虑放冰上:
^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^...........这句话就是指抽RNA要快...
若你抽的慢....RNA无论有没有放冰上..都会degrade..
: 如果抽的速度够快,量也够大的话,很快就跑RT的话,的确用不到冰
: 但看发文的人,还跑去订量,大概速度不会快到那吧,kit上的protocol只能当作参考
: 有时候依据抽RNA原理作适当的改变,抽出来会比protocol上写的还要好
: 放在冰上是比较保险的作法,即使放在冰上,RNA还是随时间慢慢地degrade,
: 不要认为有RNase inhibitor作用就不会degrade,因为RNA不像DNA是双股的
: ,本身就很不稳定
--
※ 发信站: 批踢踢实业坊(ptt.cc)
◆ From: 218.169.121.173