作者aistella (海风。沙)
看板Biotech
标题[问题] help 有关蛋白质纯化
时间Sat Dec 9 18:01:40 2006
我已经看过了
可是..里面的连结网页
对於蛋白质纯化的原理我还不是很懂= =
我是用his-tag 标记目标蛋白的
加 Ni-NTA下去
利用Urea buffer 的pH浓度越来越低分离出protein
(因为我的protein是inclusion body 的形式表现)
不过我根本不知道加Ni-NTA是为什麽
不同pH浓度的Urea 又分别是干麻
请知道的人帮帮我
我很急的想知道><
感激不进
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※ 发信站: 批踢踢实业坊(ptt.cc)
◆ From: 163.25.92.49
1F：推 rockdan:我记得是His-tag会和Ni结合，在跑column使用的 12/09 18:21