作者snowtree (blue eyes blue)
看板Biotech
标题Re: [问题] help 有关蛋白质纯化
时间Sun Dec 10 16:38:09 2006
※ 引述《Fourfish (～四条鱼～)》之铭言：
: 不好意思 借这篇顺便问个问题@@
: 用8M Urea去溶inclusion body之後
: 可以直接加SDS PAGE的loading buffer跑SDS PAGE吗？
: 我这样做反而gel上要的band不见了 而底部有一两条很浓的band...= ="
: 如果不care protein的structure的话
: 各位会建议直接用loading buffer溶pellet吗？
照你的文章来看 你有去破菌吗??
你只加了 lysis buffer 就要去跑胶了吗
步骤应该是 1. pellet回溶 2.破菌 3.纯化 4. SDS-PAGE 确认
你破完菌是可以先跑看看 但是你好像没破菌的样子 \
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◆ From: 218.162.79.168
1F：推 Fourfish:喔 对不起 忘了说我是先用PBS破菌 然後收pellet 12/10 17:22