作者Fourfish (～四条鱼～)
看板Biotech
标题Re: [问题] help 有关蛋白质纯化
时间Sun Dec 10 17:40:05 2006
不好意思 之前文章没说的很清楚我的目的是什麽^^"
我是收菌之後 先用PBS重新悬浮後破菌
收pellet （之前以为我的蛋白质在上清液 後来才发现原来在pellet里= ="）
曾经用PBS重新悬浮pellet （这应该不能叫回溶吧XD）
加lysis buffer跑SDS PAGE确定我的蛋白质在pellet里
我学长建议我用Urea回溶我的蛋白质
可是我用8M Urea回溶後 跑page band就不见了...
我只是在想说 如果我要用切gel纯化的方法 且不care蛋白质structure的话
可以省掉用Urea的步骤吧@@?
还是Urea回溶有其他好处？
先谢谢各位的指教~
不过不要忘了帮原PO解决问题XD
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